ELISA試劑盒報道：擁有英國克隆技術、曾經克隆出多利羊的生物制藥*Geron宣布：世界上zui大規(guī)模干細胞治療項目即將重新啟動。
在美國FDA批準下，Geron公司曾進行了首宗人類胚胎干細胞hESC臨床試驗，該公司在*期臨床試驗中治療了四人，隨后2011年公司宣布中止這一項目。現(xiàn)在Geron的前執(zhí)行官Thomas Okarma及公司創(chuàng)始人Michael West與加州生物技術公司BioTime合作，將支持干細胞治療項目重新啟動。

在項目中斷期間，加州再生醫(yī)學研究院CIRM一直在監(jiān)控當年接受治療的四位脊椎損傷患者的健康情況，“我很高興的告訴大家，他們情況良好，”CIRM的Kevin McCormack說。“這是未來臨床試驗的良好的開端。”

干細胞治療里程碑

目前，骨髓等成體組織的干細胞治療已經成功用于多種疾病。不過2011年10月Geron公司進行的臨床試驗，是*經批準的hESC臨床治療項目。當時這個項目的進行并非一帆風順，在爭議聲中走走停停。

當時醫(yī)生將源于hESC的少突膠質前體細胞通過細針注射入患者傷處，希望這些細胞能夠刺激神經生長并覆蓋神經創(chuàng)傷。前期研究中，受傷的大鼠在干細胞治療后一個月的時間里就重獲行動能力。

研究者們曾認為*人體干細胞臨床試驗標志著干細胞時代的黎明。

意外的中止

讓許多人大跌眼鏡的是，就在去年十一月Geron宣布中止其干細胞研究項目，這位干細胞先鋒的放棄，打擊了不少人的信心。公司聲稱他們這項決定純粹是出于經濟上的原因，并非由于倫理道德或負面試驗結果所致。主要原因是公司決定將資源集中在抗癌藥物的研發(fā)上。

盡管如此，人們還是猜測不斷。Geron為了得到FDA批準進行干細胞臨床治療，花費了多年時間和巨大的精力。由于Geron公司的試驗是通過破壞胚胎來獲取人體胚胎干細胞，該研究引起了大量爭議，許多機構和組織都公開反對。此外，也有科學家認為公司選擇一開始就用干細胞治療脊椎損傷并不合適，因為這種疾病很復雜，也很難看出成效。

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