做ELISA實(shí)驗(yàn)，有幾種常見的實(shí)驗(yàn)方法，他們分別是競(jìng)爭(zhēng)法、捕獲法、間接法、夾心法、而夾心法又可以分為雙抗體夾心法和雙抗原夾心法！在今天的文章中，將詳細(xì)得跟大家講述雙抗體夾心法！
雙抗體夾心法，其基本原理是將一定量的包被抗體以物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入無關(guān)蛋白載體封閉未結(jié)合位點(diǎn)，然后加入待檢標(biāo)本，通過加入檢測(cè)抗體，酶標(biāo)記第二抗體后用TMB底物顯色，微孔板中顏色的深淺與待測(cè)物的濃度呈正相關(guān)。
該方法的適用條件是：含有多個(gè)抗原表位的大分子物質(zhì)。因?yàn)檫@種檢測(cè)方法需要兩種抗體，所以就涉及抗體配對(duì)的問題。一般而言，常用的抗體配對(duì)方法有一下幾種：包被抗體為單抗，檢測(cè)抗體為多抗；包被抗體為單抗，檢測(cè)抗體為單抗，但這兩種單抗針對(duì)的抗原表位不同；包被抗體為多抗，檢測(cè)抗體為多抗，這兩種多抗一般是來源于不同的宿主。
這種檢測(cè)方法在應(yīng)用酶標(biāo)第二抗體時(shí)，應(yīng)該注意的一個(gè)原則是：第二抗體必須只能針對(duì)檢測(cè)抗體，而不能針對(duì)包被抗體。鑒于酶標(biāo)二抗的局限性，現(xiàn)在一般廠家都引入生物素親和素放大系統(tǒng)，這種系統(tǒng)在提高反應(yīng)靈敏度的同時(shí)，應(yīng)用起來也更加方便，我們只需要對(duì)檢測(cè)抗體進(jìn)行生物素標(biāo)記，不需要對(duì)每一種不同來源的二抗進(jìn)行酶標(biāo)記，只需對(duì)親和素做HRP標(biāo)記就可以省去很多繁瑣的工作。
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